AL LAD L-Tartrat - Umfassende Produktbeschreibung für die wissenschaftliche Forschung

Einführung

AL LAD L-Tartrat (6-Allyl-6-nor-Lysergsäurediethylamid L-Tartrat) ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit strukturellen Ähnlichkeiten zu LSD. Diese Verbindung wird ausschließlich in kontrollierten Forschungsumgebungen verwendet, insbesondere für pharmakologische und neurochemische Studien. Diese Produktbeschreibung enthält ausführliche Informationen zu Spezifikationen, Anwendungen und Sicherheitsprotokollen. al lad

Chemische Spezifikationen

• Systematische Bezeichnung: (6aR,9R)-N,N-Diethyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinolin-9-carboxamid L-Tartrat
• Molekulare Formel: C₂₂H₂₉N₃O₂-C₄H₆O₆
• Molekulare Masse: 511,55 g/mol
• Reinheit: ≥99% (HPLC-UV)
• Aussehen: Weißes bis hellbeiges, kristallines Pulver
• Löslichkeit: 20 mg/ml in Wasser (bei 20°C), leicht löslich in Methanol
• Schmelzpunkt: 185-190°C (mit Zersetzung)

Stabilität und Lagerung

• Lagerungsbedingungen: -20°C, versiegelt in bernsteinfarbenen Fläschchen unter Argon, al lad
• Haltbarkeit: 36 Monate bei korrekter Lagerung
• Empfindlichkeit: lichtempfindlich, sauerstoffempfindlich, hygroskopisch

Mögliche Forschungsanwendungen

AL-LAD L-Tartrat wird auf seine Wirkung hin untersucht:

• Bindung serotonerger Rezeptoren (mit Schwerpunkt auf 5-HT₂A)
• Strukturell-funktionelle Beziehungen bei Lysergamiden
• Neuropharmakologische Mechanismen von Halluzinogenen
• Verhaltensstudien an Tiermodellen (sofern zulässig)

Sicherheitsprotokoll

Persönlicher Schutz

• Doppelte Nitrilhandschuhe
• Schutzkleidung (Typ 5/6)
• Geschlossene Schutzbrille
• FFP3-Atemschutz

Arbeitsbedingungen

• Handgriff nur im Abzug (Typ B2)
• Explosionsgeschützte Geräte verwenden
• Strenge Zugangs- und Gebietskontrolle

Erste Hilfe

• Augenkontakt: Mindestens 30 Minuten lang mit Wasser spülen
• Hautkontakt: Mit Poloxamer-Lösung waschen
• Einatmen: Sofortige ärztliche Untersuchung

Analytische Zertifizierung

Jede Charge enthält:

• Analysebescheinigung (COA)
• HPLC-UV-Chromatogramm (254 nm)
• HRMS-Daten (ESI+-Modus)
• Karl-Fischer-Wassergehalt
• Restlösungsmittelprofil
• NMR-Spektren (¹H und ¹³C)
• Chirale Reinheitsanalyse

Rechtlicher Rahmen

• Eingestuft nach dem niederländischen Opiumgesetz (Liste I)
• Nur für lizenzierte Forschungseinrichtungen verfügbar
• Verboten für die Verabreichung an Menschen
• Unterliegt internationalen Ausfuhrbeschränkungen

Informationen zur Bestellung und Lieferung

• Verpackungsoptionen:
  • 10 mg (±0,5 mg) in einer mit Argon gespülten Ampulle
  • 50 mg (±1 mg) in bernsteinfarbenem HPLC-Fläschchen
• Transport: gekühlt (2-8°C) mit Temperaturüberwachung
• Dokumentation: Vollständige Rückverfolgbarkeit von der Synthese bis zur Auslieferung

Qualitätskontrolle

• Produktion nach GMP-Richtlinien
• Dreifache Qualitätskontrolle:
  1. Prozessbegleitende Analyse
  2. Endkontrolle des Produkts
  3. Unabhängige Validierung
• Stabilitätsstudie gemäß ICH Q1A

Wissenschaftliche Referenzen

• Nichols et al. (2015) - Pharmakologische Untersuchungen von Lysergamiden
• Brandt et al. (2016) - Rezeptor-Bindungsprofile
• EU-NPS-Berichterstattung (2019-2023)

Haftungsausschluss

Dieses Produkt ist ausschließlich für die zugelassene wissenschaftliche Forschung unter kontrollierten Laborbedingungen bestimmt. Verwendung ist nur im Rahmen der geltenden Gesetze und Vorschriften zulässig. Der Endnutzer ist für die Einhaltung der gesetzlichen Verpflichtungen voll verantwortlich.

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